Tipo di studio clinico in cui, fino alla conclusione, sia i partecipanti sia gli sperimentatori (per questo “doppio”) non sanno quali pazienti sono stati trattati con il farmaco e quali con il placebo. Lo scopo del doppio cieco è minimizzare le possibili aspettative di pazienti e ricercatori, che potrebbero consciamente o inconsciamente distorcere i risultati.
